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治療内容インビザライン ／ 主なリスク使用時間が治療結果を左右しますので、気をつけてください。 【未承認医療機器について】 本治療で使用するマウスピース型矯正装置（インビザライン）は、日本国内において医薬品医療機器等法上の承認を受けていない装置です。米国アライン・テクノロジー社の製品であり、世界各国で使用されています。国内にも同様のマウスピース型矯正装置が存在します。

治療内容インビザライン ／ 主なリスク噛み合わせを浅くするために、マウスピースにバイトランプの設置が必要です。 【未承認医療機器について】 本治療で使用するマウスピース型矯正装置（インビザライン）は、日本国内において医薬品医療機器等法上の承認を受けていない装置です。米国アライン・テクノロジー社の製品であり、世界各国で使用されています。国内にも同様のマウスピース型矯正装置が存在します。

治療内容インビザライン ／ 主なリスク開咬の原因が舌癖の場合、舌のトレーニングが必要です。 【未承認医療機器について】 本治療で使用するマウスピース型矯正装置（インビザライン）は、日本国内において医薬品医療機器等法上の承認を受けていない装置です。米国アライン・テクノロジー社の製品であり、世界各国で使用されています。国内にも同様のマウスピース型矯正装置が存在します。

治療内容インビザライン ／ 主なリスク治療中、一時的に歯に食物が挟まりやすくなることがあります。歯磨きを丁寧に行ってください。 【未承認医療機器について】 本治療で使用するマウスピース型矯正装置（インビザライン）は、日本国内において医薬品医療機器等法上の承認を受けていない装置です。米国アライン・テクノロジー社の製品であり、世界各国で使用されています。国内にも同様のマウスピース型矯正装置が存在します。

治療内容マウスピース矯正（インビザライン） ／ 主なリスク・装着時間が不足すると治療が進まない可能性があります ・歯の移動に伴う痛みや違和感が生じる場合があります ・歯肉退縮が起こる場合があります ・虫歯や歯周病のリスクが高まる可能性があります ・顎関節症の症状が出る場合があります 【未承認医療機器について】 本治療で使用するマウスピース型矯正装置（インビザライン）は、日本国内において医薬品医療機器等法上の承認を受けていない装置です。米国アライン・テクノロジー社の製品であり、世界各国で使用されています。国内にも同様のマウスピース型矯正装置が存在します。

治療内容インビザライン ／ 主なリスク次のステージのアライナーに交換した際、違和感を感じる場合があります。 【未承認医療機器について】 本治療で使用するマウスピース型矯正装置（インビザライン）は、日本国内において医薬品医療機器等法上の承認を受けていない装置です。米国アライン・テクノロジー社の製品であり、世界各国で使用されています。国内にも同様のマウスピース型矯正装置が存在します。

治療内容マウスピース矯正装置を用いた歯列矯正治療。精密検査、治療計画の立案、マウスピース装置の製作と交換、定期的な調整、保定装置の装着が含まれます。 ／ 主なリスクご自身で顎間ゴムをかけていただく場合があります。 【未承認医療機器について】 本治療で使用するマウスピース型矯正装置（インビザライン）は、日本国内において医薬品医療機器等法上の承認を受けていない装置です。米国アライン・テクノロジー社の製品であり、世界各国で使用されています。国内にも同様のマウスピース型矯正装置が存在します。

治療内容精密検査、マウスピース型矯正装置の作製と装着、定期的な調整と交換、保定装置による後戻り防止 ／ 主なリスク・装着直後やアライナー交換時に、歯の移動に伴う痛みや圧迫感が生じることがあります。 ・1日20〜22時間の装着が必要で、装着時間が不足すると計画どおりに歯が動かず、治療期間の延長や十分な効果が得られないことがあります。 ・歯の移動に伴い、歯根吸収・歯肉退縮・知覚過敏が生じる場合があります。 ・清掃が不十分な場合、むし歯や歯周病のリスクが高まります。 ・後戻りを防ぐため、治療後は保定装置（リテーナー）の使用が必要です。

治療内容マウスピース矯正を用いた歯列の改善治療。 ／ 主なリスク・装着直後やアライナー交換時に、歯の移動に伴う痛みや圧迫感が生じることがあります。 ・1日20〜22時間の装着が必要で、装着時間が不足すると計画どおりに歯が動かず、治療期間の延長や十分な効果が得られないことがあります。 ・歯の移動に伴い、歯根吸収・歯肉退縮・知覚過敏が生じる場合があります。 ・清掃が不十分な場合、むし歯や歯周病のリスクが高まります。 ・後戻りを防ぐため、治療後は保定装置（リテーナー）の使用が必要です。